Κορωνοϊός: Εγκρίθηκε στην Κίνα το φάρμακο Favipiravir (της Fujifilm) ως θεραπευτική αγωγή

Το αντιικό φάρμακο Favipiravir, είναι γνωστό στην Ιαπωνία με την εμπορική ονομασία «Avigan» (της Fujifilm), έλαβε επίσημη έγκριση κυκλοφορίας με τον κωδικό «T-705»

Την έγκριση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων της Κίνας έλαβε το αντιικό φάρμακο Favipiravir, που παράγεται στην Ιαπωνία με την εμπορική ονομασία «Avigan» από την Toyama Chemical (θυγατρική του ομίλου Fujifilm), με τον κωδικό «T-705» ως αποτελεσματική θεραπευτική αγωγή κατά το κορωνοϊού (COVID-19) μετά από εισήγηση του κινεζικού Υπουργείου Υγείας.

Το συγκεκριμένο φάρμακα πέρασε επιτυχώς τις εργαστηριακές δοκιμές καθώς και τις πρόσφατες κλινικές δοκιμές ενώ είχε δοκιμαστεί ως πειραματικό φάρμακα σε 340 βαριές περιπτώσεις ασθενών στην Ουχάν, την Σενζέν και την Σαγκάη.

Όπως είχε δημοσιεύσει το emea στις 18 Μαρτίου Κινέζοι αξιωματούχοι είχαν δηλώσει επισήμως σε συνέντευξη Τύπου πως το φάρμακο της Toyama Chemical  που είχε εγκριθεί στην Ιαπωνία το 2014 ως φάρμακα κατά της γρίπης, αποδείχτηκε εξαιρετικά αποτελεσματικό στην θεραπευτική αγωγή ασθενών του κορωνοϊού σε νοσοκομεία της Κίνας.

Σύμφωνα με το Υπουργείο Υγείας της Κίνας, το «T-705» (ή Favipiravir) είχε εξαιρετικά αποτελέσματα σε κλινικές δοκιμές 340 ασθενών ενώ το Υπουργείο Επιστημών και Τεχνολογίας της Κίνας δήλωσε με ανακοίνωσή του πως οι έρευνες που πραγματοποιήθηκαν έδειξαν πως «εμποδίζει την εξάπλωση του COVID-19 στον ανθρώπινο οργανισμό και σταματάει την καταστροφική δράση του ιού με την χορήγησή του ».

Σύμφωνα με τα Κινεζικά τηλεοπτικά δίκτυα, οι έρευνες των δυο υπουργείων της χώρας, ειδικά στην περιοχή Σενζέν έδειξαν ότι οι ασθενείς που το έλαβαν κατά την νοσηλεία τους βρέθηκαν αρνητική στο τεστ ανίχνευσης του κορωνοϊού κατά μέσο όρο μετά από 4 ημέρες ενώ αντιθέτως οι ασθενείς που ξεπέρασαν το κορωνοϊό με άλλες θεραπείες πήραν εξιτήριο – κατά μέσο όρο- σε 11 ημέρες.

Επιπλέον, οι έρευνες έδειξαν κάτι εξίσου σημαντικό πως «οι ασθενείς που έλαβαν το φάρμακο Favilavir έδειξαν βελτίωση της λειτουργίας των πνευμόνων τους σε ποσοστό  91% ενώ όσοι έλαβαν άλλες θεραπείες είχαν βελτίωση κατά 62% σύμφωνα με ευρήματα σε ακτινογραφίες και μαγνητικές τομογραφίες» σε διάφορα νοσοκομεία της Κίνας. 

Έτοιμο για μαζική παραγωγή

Σημαντικό ρόλο στην σημερινή απόφαση της Κίνας για την έγκριση κυκλοφορίας του φαρμάκου φέρεται να έχει και το γεγονός πως η πατέντα της φαρμακευτικής ουσίας του στην Ιαπωνία έληξε τον περασμένο Δεκέμβριο και δεν υπάρχει καμία προστασία αποκλειστικών δικαιωμάτων από την σε παγκόσμιο επίπεδο.

Αξίζει να σημειωθεί πως το ίδιο φάρμακο έχει χρησιμοποιηθεί ως αγωγή για τους ασθενείς από τον ιό Ζίκα στην Βραζιλία ενώ το 2016 είχε δημοσιευτεί μια επιστημονική μελέτη Αφρικανών και Ευρωπαίων επιστημόνων για την αποτελεσματικότητα του σε ορισμένες περιπτώσεις ασθενών του Έμπολα.

εγκυρη πηγη hospimedica.com